Szczepionka Johnson&Johnson od dziś w UE. W Polsce od środy

Unijna komisarz ds. zdrowia Stella Kyriakides (CC-BY-4.0: © European Union 2019 – Source: EP)

Unijna komisarz ds. zdrowia Stella Kyriakides (CC-BY-4.0: © European Union 2019 – Source: EP)

Dziś (12 kwietnia) firma Johnson & Johnson rozpoczęła dostawy swojej szczepionki przeciw SARS-CoV-2 do krajów członkowskich Unii Europejskiej. W tym tygodniu do Polski trafi 120 tys. dawek preparatu J&J.

 

 

O rozpoczęciu dostaw do państw Unii Europejskiej przez amerykański koncern Johnson & Johnson poinformowała za pośrednictwem mediów społecznościowych unijna komisarz ds, zdrowia Stella Kyriakides.

Szczepionka ta jest obecnie stosowana w USA i RPA. Została zatwierdzona również w Kanadzie. W UE została dopuszczona do obrotu 11 marca 2021 r., jednak szczepienia z jej użyciem nie rozpoczęły się jeszcze w żadnym państwie unijnym. Ma to nastąpić w kwietniu.

UE złożyła zamówienie na 200 mln dawek tej szczepionki z opcją na dodatkowe 200 mln dawek. W połowie marca przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen zapowiadała, że kraje unijne powinny otrzymać w drugim kwartale br. około 55 mln dawek preparatu.

Preparat Johnson & Johnson pomoże krajom UE przyspieszyć programy szczepień?

„To dobra wiadomość”, napisała Kyriakides w mediach społecznościowych. „Pomoże to przyspieszyć dostęp obywateli do szczepień i zapewni, że do lata osiągniemy nasz cel, jakim jest zaszczepienie 70 proc. dorosłej populacji (Wspólnoty)”, podkreśliła.

Szczepionka Johnson & Johnson opiera się na technologii wektorowej. Tej samej, co brytyjska AstraZeneca. Preparat wykorzystuje fragmenty innych wirusów, by sprowokować układ odpornościowy do działania przeciw wirusowi SARS-CoV-2.

Amerykański środek wykorzystuje wektor białka kolca koronawirusa adenowirus 26, który wnika do komórek, ale się w nich nie podwaja. W odpowiedzi na pojawienie się obcego białka układ immunologiczny wytwarza przeciwciała.

Dlatego W odróżnieniu od trzech pozostałych zatwierdzonych w UE szczepionek przeciw SARS-CoV-2, opracowanych przez koncerny: Pfizer/BioNTech, Moderna i AstraZeneca, w przypadku Johnson & Johnson do uzyskania odporności wystarcza jedna dawka.

W badaniach WHO wykazano, że skuteczność jednodawkowej szczepionki określono na poziomie ok. 70 proc. Preparat nie musi też być przechowywany w zamrażarce – można go trzymać do trzech miesięcy w zwykłej lodówce w temperaturze od 2 do 8 stopni. Preparat jest przeznaczony dla osób powyżej 18. roku życia.

KE negocjuje kontrakt na zakup szczepionek na kolejne lata. Mowa o nawet 1,8 mld dawek od Pfizer/BioNTech

Według mediów powołujących się na źródła w Komisji Europejskiej, unijna egzekutywa chce zabezpieczyć dostawy szczepionek na koronawirusa do państw członkowskich na lata 2022-2023. W tym celu negocjowany ma być w tajemnicy nowy kontrakt na aż 1,8 mld dawek. I to …

Szczepionka J&J powoduje zakrzepy?

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) oświadczyła w piątek (9 kwietnia), że obecnie nie ma żadnego związku między stwierdzonymi zakrzepami krwi a podaniem szczepionki przeciw SARS-CoV-2 firmy Johnson & Johnson. Jak dotąd zgłoszono cztery takie przypadki w USA.

Z kolei tego samego dnia Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że rozpoczęła badanie przypadków zakrzepów krwi u osób, którym podano szczepionkę J&J.